成功完成國內(nèi)二類醫(yī)療器械注冊

醫(yī)療器械注冊證，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程所辦理的證件，是醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份證。國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證由國家藥監(jiān)局統(tǒng)一發(fā)放，注冊完成后獲得國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證（CFDA），注冊人此后需在國家藥監(jiān)局的監(jiān)督下進行產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售，產(chǎn)品質(zhì)量也需接受藥監(jiān)局的監(jiān)督。

2020年7月13日，Tondaus名下的醫(yī)用皮膚記號筆成功完成了國內(nèi)二類醫(yī)療器械注冊，獲得了廣東省藥監(jiān)局頒布的國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表，此后，唐德將持續(xù)創(chuàng)新與研發(fā)，堅持“精于科技，專于醫(yī)療”的企業(yè)目標，不斷為醫(yī)療器械行業(yè)貢獻自身的綿薄之力。